здравето на кръвта

миелофиброза

всеобщност Миелофиброзата е заболяване на костния мозък. По-специално, той засяга хематопоетичните стволови клетки, използвани за производството на червени кръвни клетки, бели кръвни клетки и тромбоцити. Промяната на хематопоетичната функция на костния мозък води до намаляване на зрелите клетки в кръвта, особено на червените кръвни клетки; това определя типичните признаци

Mielosopressione

всеобщност Миелосупресията е медицинско състояние, характеризиращо се с намалено производство на кръвни клетки от костния мозък. Известен също като миелосупресия или миелотоксичност, той е един от най-важните странични ефекти на химиотерапевтичното лечение, използвано за лечение на тумори. Не всички от тези лекарства предизвикват миелосупресия и степента на същото зависи - както и от вида на лекарството - също от дозите, методите на приложение, здравето на пациента и броя на предишните изпълнения. Имуносупресивното лекарствено лече

Терапиите за различните видове левкемия

всеобщност Острата левкемия има тенденция да стане тежка и затова трябва да бъде лекувана възможно най-скоро. Ако не се лекува, заболяването е смъртоносно. Терапевтичната цел е да се получи регресия на левкемичните клетки (ремисия) и нормализиране на кръвните стойности. Достигането до тези условия не винаги е възможно. Терапията продължава няколко месеца и изисква хоспитализация на пациента, както и интензивна хигиена за намаляване на възможността от инфекции. Лечение на остра левкемия Ост

Трансплантация на костен мозък

всеобщност Трансплантацията на костен мозък , известна също като трансплантация на хемопоетични стволови клетки , е терапевтично лечение, при което болният костен мозък се заменя с друга здрава кост, за да се възстанови нормалното производство на кръвни клетки. Процедурата е много сложна и, за да бъде извършена, изисква няколко условия: между всички, здравословно състояние на добрия пациент (въпреки болестта, която го засяга) и непрактичността на друга алтернативна намеса. Ф

Тромболиза на A.Griguolo

всеобщност Тромболизата е фармакологично лечение, което позволява да се разтвори тромб или емболус, намиращ се в артерия или във вена. Приложена от специализирани медицински фигури, тромболизата включва прилагане на определени лекарства, наречени фибринолитични (или тромболитични), и рентгенова апаратура за наблюдение на неговия резултат. Тромболизата се използва, когато се разтваря тромб или емболус, отговорен за състояния като дълбока венозна тромбоза, миокарден инфаркт на елевация на ST-сегмента, исхемичен инсулт, периферна остра исхемия и белодробна емболия. Тромболизата представлява някои

Симптоми Анемия на Fanconi

дефиниция Анемията на Фанкони е наследствена форма на апластична анемия, която е клиничен синдром, който се изразява в картина на глобална хипоаплазия на трите основни медуларни пролиферативни вериги (от които произтичат бели кръвни клетки, еритроцити и тромбоцити). Това включва периферна панцитопения (липса на всички видове кръвни клетки). Анемията на Фанкони се проявява от детството и има прогресивна тенденция. От генетична гледна точка тази форма на апластична анемия е хетерогенна:

Симптоми Анемия

Свързани статии: Анемия дефиниция Анемията е състояние, при което броят на червените кръвни клетки пада под нормалното. Симптомите на анемия се дължат главно на намалената наличност на кислород в тъканите, тъй като червените кръвни клетки са от съществено значение за транспортирането на този газ в кръвоносния поток. Намаляването на популацията на еритроцитите (червените кръвни клетки са известни като еритроцити), както и стойностите на хемоглобина (пигментът в тях е свързан със задачата за транспортиране на кислород), може да бъде причинен от намален синтез или повишено разру

Симптоми Автоимунна хемолитична анемия

дефиниция Автоимунната хемолитична анемия е нарушение на кръвта, характеризиращо се с наличие на анормални антитела, насочени срещу червени кръвни клетки; тези имунни клетки се свързват с мембраната на червените кръвни клетки, намалявайки тяхната преживяемост и причинявайки тяхното преждевременно разрушаване чрез хемолиза. Тази форма на хемолитична анемия на имунен произход разпознава различни причини. В зависимост от реактивността при температурата, при която антителата се свързват с червените кръвни клетки, е възможно да се разграничи хемолитичната анемия от горещи автоантитела (в които антит

Симптоми хемолитична анемия

Свързани статии: Хемолитична анемия дефиниция Хемолитичните анемии са група хематологични заболявания, характеризиращи се със съкращаване на средния живот на червените кръвни клетки в кръвообращението (обикновено това е около 120 дни) и преждевременното им разрушаване чрез екстра- и / или интраваскуларна хемолиза. Наблюдава се патологичната картина, когато производството на костен мозък вече не може да компенсира намаленото оцеляване на еритроцитите. Хемолитичните анемии могат да се разграничат в две групи: Хемолитична анемия поради интраглобуларни дефекти : заболяването п

Симптоми Интраваскуларна разпространена коагулация

дефиниция Дисеминираната интраваскуларна коагулация (CID) е синдром, характеризиращ се с анормално активиране на хемокоагулационния процес, който може да причини неконтролирано генериране на тромбин и фибрин в кръвта. Това състояние е следствие на различни патологични състояния, включително сепсис, акушерски усложнения (като абкуциозно плацента, задържане на продукти от зачеване и емболия на окол

Симптоми Коагулационни нарушения

дефиниция Дефектите на кръвосъсирването са следствие от промененото функциониране на хемостатично-коагулационната система. При физиологични условия тази система причинява спиране на кървенето от увредения кръвоносен съд (хемостаза); това е възможно благодарение на комбинираната активност на съдовите, тромбоцитните и плазмените фактори. Важните регулаторни механизми обикновено поддържат кръвта в течно състояние, като същевременно предизвикват образуването на хемостатичен съсирек само при наличие на съдово увреждане (само на мястото на лезията и само за необходимото време). В зависимост от случая

Симптоми на сърповидно-клетъчна болест

Свързани статии: Сърповидно-клетъчна болест дефиниция Сърповидно-клетъчна болест е форма на хронична хемолитична анемия, характеризираща се с промяна, характерна за червените кръвни клетки. По-специално, при определени условия, червените кръвни клетки поемат форма на сърп поради наличието на анормален хемоглобин, наречен Hb S (където "S"

Симптоми Емболия

Свързани статии: Емболизъм дефиниция Емболизмът е патологично състояние, дължащо се на запушване на кръвоносен съд от емболия. Емболът се определя като всеки химичен състав, различен от този на кръвта, който не се смесва с него (обикновено кръвен съсирек, но също така въздушен мехур, натрупване на липиден материал, паразит или чуждо тяло), който се транспортира в кръвообращението до съд с по-нисък калибър, в който той спира своя ход, причинявайки повече или по-малко важни нарушения на кръвообращението. Симптомите на белодробната емболия зависят от ареста на ембола. Например, церебрален емболизъ

Симптоми на хемохроматоза

Свързани статии: Хемохроматоза дефиниция Примитивната хемохроматоза е генетична метаболитна патология, характеризираща се с прекомерно натрупване на желязо в организма. Процесът, обикновено системен, може да причини увреждане на тъканите и различните органи, като черния дроб, панкреаса, кожата, половите жлези, хи

Примитивни и вторични хемохроматозни симптоми

Свързани статии: Примитивна и вторична хемохроматоза дефиниция Хемохроматозата е патологично състояние, характеризиращо се с прекомерно натрупване на желязо. Този процес обикновено е системен (включва целия организъм) и води до увреждане на тъканите. Като правило общото съдържание на желязо в човешкото тяло е около 2, 5 g при жените и 3, 5 g при мъжете. Клиничните прояви на хемохроматоза може да не са очевидни, докато телесната концентрация на желязото е по-

Симптоми на хемофилия

Свързани статии: Хемофилия дефиниция Хемофилията е вродено заболяване, дължащо се на дефицит на един от плазмените фактори, участващи в коагулационния процес. Това предразполага пациентите с хемофилия към необичайно или прекомерно кървене. Хемофилията е наследствено заболяване, което произтича от мутации, делеции или инверсии на гени, които кодират фактор VІІІ (хемофилия А, засяга около 80% от пациентите) или за фактор IX (хемофилия В) на

Симптоми на хемосидероза

дефиниция Хемосидерозата е патологично състояние, характеризиращо се с фокално натрупване на хемосидерин (пигмент, съдържащ желязо, получено от хемоглобина на червените кръвни клетки; представлява форма на отлагане на минерала в тялото). За разлика от това, което се случва при хемохроматоза, това явление не причинява увреждане на тъканите, тъй като не е съпроводено с увеличаване на общото желязо в тялото. Фокален хемосидероза може да

Еритромелалгия - причини и симптоми

дефиниция Еритромелалгията е болезнена вазодилатация на периферните кръвоносни съдове. В допълнение към болката, от изгарящ тип, в засегнатата област еритромелалгията също причинява топлина и зачервяване. Нарушението се среща особено при нивото на ръцете, краката, лицето, ушите или колената. Еритромелалгията трае от няколко минути до няколко часа. Той може да се задейства от и

Хиперкалциемия - причини и симптоми

Свързани статии: Хиперкалциемия дефиниция Хиперкалциемията се определя като повишаване на нивата на калция в кръвта в сравнение с нормалното; по-специално, общата серумна концентрация на калций (Са) е по-висока от 10.5 mg / dL (когато тя трябва да бъде между 8.8 и 10.5 mg / dL). Клиничните особености на хиперкалцемията включват запек, анорексия, гадене, повръщане, мускулно-скелетна слабост и

Хипокалциемия - причини и симптоми

Свързани статии: Хипокалцемия дефиниция Хипокалцемията е намаляване на общата серумна концентрация на калций под 8, 8 mg / dl (<2, 20 mmol / l) при наличие на нормални плазмени протеинови концентрации. Това състояние причинява различни прояви, като парестезия, тетания и, ако е сериозно, припадъци, енцефалопатия и сърдечна недостатъчност. Хипокалц

Хиповолемия - причини и симптоми

Свързани статии: Хиповолемия дефиниция Хиповолемията е намаляване на обема на циркулиращата кръв. Честа причина е загубата на кръв (външно или вътрешно кървене), обикновено поради травма, операция или нараняване на стената на вътрешните органи. Хиповолемията може да е резултат и от прекомерна загуба на течности, поради: кожен (прекомерно изпотяване, термично изгаряне или стомашно (заболявания, които причиняват повръщане и диария) бъбреците (зах

Макроцитоза - причини и симптоми

дефиниция Макроцитозата е състояние, при което червените кръвни клетки са по-големи от нормалните. Кръвните макроцити могат да се открият в някои форми на анемия (сидеробластични, вредни, апластични и мегалобластични). Макроцитозата е честа при наличие на дефицит или дефектна употреба на витамин В12 или фолати; тази проява може да бъде свързана с недохранване, алкохолизъм, бременност (за по-голям

Симптомите на болестта на фон Вилебранд

дефиниция Болестта на Von Willebrand е наследствено заболяване, дължащо се на количествена, структурна или функционална аномалия на един от факторите, участващи в началната фаза на коагулационния процес (фактор на Willebrand, VWF). По-специално, болестта на von Willebrand е вторична на генна мутация на хромозома 12. От тази аберация следва промяна на първичната хемостаза (която води до удължено

Симптоми на миелофиброза

Свързани статии: Миелофиброза дефиниция Миелофиброзата е хронично заболяване, което засяга костния мозък. Това състояние принадлежи към групата на хроничните миелопролиферативни синдроми (които също включват полицитемия вера и есенциална тромбоцитемия), които произтичат от неопластичната трансформация на хематопоетични стволови прогенитори, което от своя страна води до прекомерна пролиферация на зрели кръвни клетки. По-специално, миелофиброзата се характеризира с мегакариоцитна хиперплазия (увеличаване на броя и модификация на формата на клетките, от които произтичат тромбоцитите) и гранулоцит

Симптомите на болестта на Кули

дефиниция Болестта на Кули е форма на наследствена таласемия, причинена от намален или липсващ синтез на бета-глобиновите вериги на хемоглобина. Следва картина на постнатална анемия, ранна деструкция на червените кръвни клетки (хемолиза) и неефективна еритропоеза с различна тежест. Това хематологично нарушение се дължи на много хетерогенни изменения (мутации на точки или съединения, делеции и др.) На HBB гена (11р15.5). Предаването е автозомно рецесивно, така че само дете, чиито родители са и двете носители, може

Панцитопения - причини и симптоми

дефиниция Панцитопенията е патологично състояние, при което настъпва численото намаляване на всички клетки в кръвта (еритроцити, бели кръвни клетки и тромбоцити). С други думи, създава се едновременна асоциация на анемия, левкопения и тромбоцитопения. Тромбоцитопенията е израз на дефицит на медуларната функция, която може да възникне при различни заболявания на костния мозък. Тази проява се открива, по-специално, в медуларните аплазии и хипоплазии. Панцитоп

Симптомите на Polycythemia vera

Свързани статии: Polycythemia vera дефиниция Polycythemia vera е хроничен миелопролиферативен синдром, характеризиращ се с увеличаване на масата на еритроцитите. В основата на заболяването има клонова експанзия на трансформирани хематопоетични стволови клетки. В polycythemia vera, в действителност, има популация от нормални стволови клетки и друга, която докладва мутации, които могат да причинят заболяването. Най-честата мутация в засегнатите пациен

Симптоми Порфирия

дефиниция Порфириите са група от метаболитни заболявания, характеризиращи се с дефицит на един от ензимите, участващи в биосинтезата на ЕМЕ. Групата ЕМЕ (или хематин) е част от молекулите на хемоглобина, миоглобина и цитохромите и е способна да свързва кислород и други съединения. При наличието на порфирия, това е натрупването на прекурсори на ЕМЕ с токсични ефекти. В зависимост от настоящия ензимен дефект, отлагането на тези елементи протича в различни места (като черния дроб и костния мозък). В повечето сл

Симптоми Порфирия Кутанеа Тарда

дефиниция Късната порфирия е късно метаболитно заболяване, дължащо се на дефект в един от ензимите, участващи в хемичната биосинтеза. Това състояние води до характерни промени в кожата, ограничени до области, изложени на слънце (фотодерматоза) и проблеми с черния дроб. Porphyria cutanea tarda се причинява по-специално от мутации в гена Europorfirinogen decarboxylase (UPGD). При около 80% от пациентите отговорната аберация е спорадична (порфирия тип 1 cutanea tarda), а в останалите 20% о

Симптоми Сфероцитоза

дефиниция Наследствената сфероцитоза е форма на хронична хемолитична анемия. Това разстройство е вторично след промени в протеините на клетъчните мембрани на еритроцити, като например спектрин, който индуцира преждевременна хемолиза. Резултатът е намаляване на повърхността на еритроцитната мембрана, което води до образуване на сфероцити (по-малки, сферични и по-малко деформируеми) и намалена осмотична резистентност на червените к

Симптоми на таласемия

Свързани статии: Таласемия дефиниция Таласемиите са група наследствени анемии, характеризиращи се с количествен дефект в синтеза на хемоглобин (Hb). В основата на такива нарушения има хетерогенни генетични изменения, които определят премахването или намаляването на производството на една или повече глобинови вериги. Следва намаляване на синтеза на хемоглобин, което води до картина на анемия и неефективна еритропоеза с различна тежест. Базирайки се на липсващата верига, различаваме α-таласемия и β-таласемия. Редукцията на полипептидните вериги β и δ, вместо това, конфигурира кар

Симптоми Съществена тромбоцитемия

дефиниция Есенциална тромбоцитемия е хроничен миелопролиферативен синдром, характеризиращ се с увеличаване броя на тромбоцитите (тромбоцити), хиперплазия на мегакариоцити (клетки, получени от хематопоетични стволови прогенитори, отговорни за производството на тромбоцити) в костния мозък и от гледна точка на клинично, от тромботични и хеморагични прояви. Есенциалната тромбоцитемия е по-често при лица на възраст от 50 до 70 години. Рядко се съобщават случаи в педиатрична възраст. Есенциална тромбоцитопения е заболяване, характеризиращо се с увеличен брой тромбоцити, както в костния мозък, така и

Тромбоцитоза - причини и симптоми

дефиниция Тромбоцитозата е увеличаване на броя на циркулиращите тромбоцити в сравнение с нормалната скорост. Това състояние може да се наблюдава при миелопролиферативни синдроми (като полицитемия вера и есенциална тромбоцитопения) и различни хематологични заболявания (включително хронична миелоидна левкемия, сидеропенна анемия и миелодисплазия). Тромбоцитозата може да бъде вторична при остри възпалителни заболявания (например инфекциозни заболявания, алергии, болест на Кавазаки и някои васкулити) и хронични (ревматоиден артрит, хронична ентеропатия, грануломатоза на Вегенер, саркоидоза, остеоми