здравето на кръвта

Спортна анемия

Спортната анемия често е причинена от недостиг на желязо. Тези недостатъци възникват главно при спортисти с продължителност и могат да зависят от неадекватен прием, лоша абсорбция и увеличени загуби. УВЕЛИЧАВАНЕ НА ЖИВОТНИТЕ ЗАГУБИ: Загубите на желязо в стомашно-чревния тракт в заседналия субект представляват около 60% от загубите (с изключение на менструалните за

Хемолитична анемия

всеобщност Терминът "хемолитична анемия" означава набор от кръвни нарушения, характеризиращи се със съкращаване на средния живот на циркулиращите червени кръвни клетки и тяхното преждевременно разрушаване (екстраваскуларна и / или интраваскуларна хемолиза). Освен това, в случай на хемолитична анемия, синтезът на нови червени кръвни клетки от еритропоетичната система е недостатъчен, за да компенсира тяхната загуба. Видове хемолитични анемии Има няколко форми на хемолитична

таласемията

Определение на таласемия Таласемията е генетично предавана кръвна болест, при която тялото синтезира анормална форма на хемоглобина. Както е известно на повечето, хемоглобинът е протеин, съдържащ се в червените кръвни клетки, който е от съществено значение за транспортирането на кислород в кръвта. При лица, засегнати от таласемия, мутиралата форма на хемоглобина причинява постепенно, но неумолимо унищожаване на червените кръвни клетки до анемия. Медицинската статистика показва, че таласемията засяга преди всичко жителите на страните от Близки

Тромб: Какво е това? от I.Randi

всеобщност Тромбът е твърда маса, състояща се от червени кръвни клетки, тромбоцити, фибрин и бели кръвни клетки, в резултат на промени, засягащи съдовия ендотелиум, кръвния поток и / или механизмите на коагулация на кръвта. Тромб може да се образува вътре в артериалните или венозните кръвоносни съдове, тъй като може да се образува на сърдечно ниво. В зависимост от мястото, където се развива, тромбът п

Метахемоглобин и метхемоглобинемия

Метхемоглобинът е протеин, подобен на хемоглобина, който се диференцира от различния окислителен статус на желязото. Всъщност, желязото, присъстващо в групата на ЕМЕ на метхемоглобина, се окислява до ферийони (Fe3 +), докато в хемоглобина се намира под формата на железен йон (Fe2 +). Преминаването на окисляване на желязото от двувалентно състояние до тривалентно състояние прави метахемоглобина неспособен да пренася кислород в телата ни. В червените кръвни клетки, при нормални условия, винаги се образу

Кой е хематологът?

Хематологът е интернистичен лекар, специализиран в хематологията , който е клон на вътрешната медицина, който изследва кръвта във всеки компонент и във всеки аспект, включително органите, които го произвеждат (хемопоетични органи) и болестите, които могат да го повлияят. НЯКОЛКО ПОДРОБНОСТИ ЗА КРЪВНИТЕ КОМПОНЕНТИ И ХЕМОПЕТИЧНИ ОРГАНИ Кръвта се състои от течен компонент, наречен плазма , и клетъчен компонент. Елементите на клетъчния компонент са червените кръвни клетки , белите кръвни клетки

Трансплантация на костен мозък: други усложнения, в допълнение към отхвърлянето

Някои сериозни заболявания на кръвта - включително така наречената апластична анемия, левкемия, лимфоми и генетични заболявания на кръвта - възникват поради увреждане на костния мозък или меките тъкани, които произвеждат кръвни клетки (червени кръвни клетки, бели кръвни клетки и тромбоцити). Когато увреждането е дълбоко и отговорът към по-малко инвазивно лечение не е много ефективен, съществуват условия за намеса с определена, много деликатна и сложна медицинска процедура, наречена трансплантация на костен мозък . Трансплантацият

Трансплантация на костен мозък: някои интересни числа

Трансплантацията на костен мозък , наричана още трансплантация на хемопоетични стволови клетки , е медицинската процедура, чрез която увреденият костен мозък се заменя със здрав костен мозък , за да се възстанови нормалното производство на кръвни клетки. Това е деликатно, комплексно лечение, което се извършва само при определени условия; сред тях се отбелязва по-специално: оптимално здравословно състояние на пациента (въпреки болестта, която го засяга) и невъзмо

Трансплантация на костен мозък: консервация

Някои сериозни заболявания на кръвта - включително така наречената апластична анемия, левкемия, лимфоми и генетични заболявания на кръвта - възникват поради увреждане на костния мозък или меките тъкани, които произвеждат кръвни клетки (червени кръвни клетки, бели кръвни клетки и тромбоцити). Когато увреждането е дълбоко и отговорът на по-малко инвазивни лечения е недостатъчен , има условия за намеса с определена, много деликатна и сложна медицинска процедура, наречена трансплантация на костен мозък . Трансплантацията на костен мо

Трансплантация на костен мозък: къде да се вземат хемопоетични стволови клетки?

Трансплантацията на костен мозък , наричана още трансплантация на хемопоетични стволови клетки , е медицинската процедура, чрез която увреденият костен мозък се заменя със здрав костен мозък , за да се възстанови нормалното производство на кръвни клетки. Това е деликатно, комплексно лечение, което се извършва само при определени условия; сред тях се отбелязва по-специално: оптимално здравословно състояние на пациента (въпреки болестта, която го засяга) и невъзмо

Трансплантация на костен мозък: прогноза

Трансплантацията на костен мозък , известна също като трансплантация на хемопоетични стволови клетки , е медицинско-хирургично лечение, при което нездравословният костен мозък се заменя със здрав костен мозък, за да се възстанови нормалното производство на кръвни клетки. Практикува се при сериозни заболявания на кръвта (апластична анемия, лимфоми, левкемия и др.), Трансплантацията на костен мозък може да бъде от алогенен или автоложен тип. Алогенното означава, че костният мозък се взема от съвм

Трансплантация на костен мозък: история на процедурата

Трансплантацията на костен мозък , наричана още трансплантация на хемопоетични стволови клетки , е медицинската процедура, чрез която увреденият костен мозък се заменя със здрав костен мозък , за да се възстанови нормалното производство на кръвни клетки. Това е много деликатно, комплексно лечение, което се извършва само при определени условия; сред тях, ние отбелязваме: оптимално здравословно състояние на пациента (въпреки болестта, която го засяга) и невъзможно

Средства за лечение на анемия

Анемията е нарушение, причинено от намаляване на хемоглобина в кръвта. Хемоглобинът е пряко свързан с червените кръвни клетки, което от своя страна е израз на хематокрита (корпускуларна част на кръвта). В случай на анемия, последната може да претърпи отрицателна промяна, потвърждаваща диагнозата. Симптомите на анемията включват: астения, бледност, тахикардия, припад

Серповидно-клетъчна анемия

Симптоми и усложнения Сърповидно-клетъчната анемия, както всички анемични форми, е придружена от бледност, астения (умора и лека умора), студена кожа (особено на крайниците) и главоболие. Въпреки че от раждането е налице сърповидно-клетъчна анемия, повечето новородени не показват никакви особени признаци или симптоми преди четиригодишна

Микроцитна анемия от G. Bertelli

всеобщност Микроцитна анемия е хематологично заболяване, характеризиращо се с наличие на микроцити , т.е. червени кръвни клетки (еритроцити), по-малки от нормалните, в периферната кръв. Обикновено, тази ситуация е съществено насложена върху патологично намаляване на хемоглобина (Hb) под референтните нива. Резултатът е по-ниска способн

Мегалобластна анемия: Какво е това? Причини, изпити за диагностика и терапия на Г. Бертели

всеобщност Мегалобластната анемия е хематологично заболяване, характеризиращо се с наличие на мегалобласти в костния мозък и периферната кръв. При еритропоезата (линия на диференциация и съзряване на червената кръвна група) мегалобластите са големи еритроидни прекурсори . Тяхното изразено увеличение ( мегалобластоза ) е показателно за изменен синтез на ДНК , класически вторичен до дефицит на витамин В12 или фолиева киселина . И двете от тези вещества са необходими за производството на червени кръвни

Средиземноморска анемия

всеобщност Средиземноморска анемия (или бета-таласемия ) е наследствено нарушение на кръвта . Засегнатите пациенти са по-малко червени кръвни клетки от нормалните , с дефекти в синтеза на хемоглобин (Hb, протеин, пренасящ кислород). По-подробно, средиземноморската анемия се дължи на промененото производство на една или повече от четирите протеинови вериги (глобин), които съставляват Hb. Това води до липса на кислоро

Анизоцитоза: Какво е това? Причини, симптоми, диагностика и терапия от G. Bertelli

всеобщност Анизоцитоза означава състояние, характеризиращо се с наличието на червени кръвни клетки (или еритроцити) с различни размери в периферната кръв. Тази хематологична промяна често се свързва с някои форми на анемия , но може да зависи и от много други заболявания или физиологични ситуации. Сред причините, които могат да предизвикат анизоцитоза, са миелодиспластични синдроми, хранителни проблеми (например витаминни дефицити или недостиг на желязо), хронични възпалителни заболявания (като целиакия, инфекции и някои неоплазми) и бремен

Embolo - Какво е това, Защо формира, симптоми, грижи

всеобщност Емболус е всяко неразтворимо чуждо тяло, циркулиращо в кръвта, способно, ако достигне артерия или вена от същия размер, да блокира притока на кръв по същия начин, както капачката. Естеството на ембола може да варира значително; всъщност емболите могат да бъдат: анормални кръвни съсиреци, бучки от мазнини, съсиреци от околоплодна теч

хемосидерин

всеобщност Хемосидеринът е протеин за отлагане на желязо , който може да се дозира чрез вземане на малки проби от тъкан (биопсия). Промените в хемосидерина придобиват прогнозна стойност за диагностициране на различни заболявания, включително: хронични инфекции, стабилни или продължителни сърдечни заболявания, желязодефицитни анемии и чернодробна цироза. Анормални натрупвания на хемосидерин се срещат и при нарушения на метаболизма на желязото, с прекомерно отлагане на този метал в тъканите (като хемосидероза и хемохроматоза). Този параметър не се дозира в кръвта, но може да се подчертае в различ

Хипохромия - хипохромна анемия от G. Bertelli

всеобщност Хипохромията е състояние, при което червените кръвни клетки ( еритроцити ) са по - бледи от нормалните. Тази ситуация е съществено насложена върху намалена концентрация на хемоглобин (Hb) , протеин, от който зависи червеният цвят на тези кръвни клетки. Като цяло, резултатът е намалена способност на кръвта да пренася кислород, което води до характерните симптоми на анемия (умора, слабост, бледност, замаяност и др.). Хипохромията признава няколко причини, но по

Микроцитоза на G. Bertelli

всеобщност Микроцитозата е състояние, характеризиращо се с наличието в червената кръв на червените кръвни клетки (или еритроцитите) с по-малък размер от нормата. Наличието на микроцити често е свързано с хипохромна анемия . В този случай, в допълнение към микроцитозата, средната концентрация на хемоглобин (Hb), съдържаща се в червените кръвни клетки, е по-ниска от нормалната; резултатът е намалена способн

Микроцитемия: Какво е това? Как е Манифеста? Причини и терапия от Г. Бертели

всеобщност В медицинската практика, " микроцитемия " е термин, който се използва за обозначаване на две различни условия. По-специално, това може да бъде синоним на: МИКРОЦИТОЗ : хематологична картина, която може да бъде намерена с кръвни тестове, при които червените кръвни клетки са по-малки от нормалните. Следователно, микроцитемията приема признак на клиничен признак и като такъв може да сигнализира за наличието на някои заболявания и да ръководи процеса за формулиране на окончателната диагноза на същото; β-THALASSEMY или MEDITERRANEAN ANEMIA : гру

плазмафереза

Плазмаферезата се състои в вземане на кръв от субект, с незабавно отделяне на течния компонент от корпускулярния компонент (червени кръвни клетки, бели кръвни клетки и тромбоцити); благодарение на автоматичния механичен сепаратор, който разделя двата компонента чрез центрофугиране. По време на плазмоферезата от донора се изважда само течната част от кръвта (плазмата), докато клетъчният компонент се връща към нея чрез същата игла за изтегляне. Всъщност клетъчният сепаратор работи в цикли, състоящи се от първа фаза н

Тромботична тромбоцитопенична пурпура (TTP) от G. Bertelli

всеобщност Тромботична тромбоцитопенична пурпура ( TTP ) или синдром на Moschowitz е рядко заболяване на кръвта. От клинична гледна точка това състояние е свързано с тромботична микроангиопатия , нарушение, характеризиращо се с патологично образуване на тромбоцитни агрегати ( тромби ) в малките кръвоносни съдове на целия организъм. При тромботична тромбоцитопенична пурпура това се изразява в: Намаляване на тромбоцитите поради прекомерната им консумация (затова се нарича " тромбоцитопенична" : тези клетки се използват за кръвосъсирване); Механично увреждане на еритроцитите ( хемолит

Преливане на кръв

всеобщност Трансфузиите се състоят от прехвърляне на определено количество кръв от един субект (донор) към друг (реципиент), интравенозно. Тази процедура е приета в отговор на специфични клинични нужди. Трансфузии се използват, по-специално, за попълване на загубена кръв в случай на пост-травматично или хирургично кървене, или при лечение на някои заболявания, които

Апластична анемия

Какво е апластична анемия? Апластичната анемия е заболяване на костния мозък, което причинява панцитопения, което е числено намаляване на всички кръвни клетки. Така, при наличие на апластична анемия се наблюдава едновременно намаляване на броя на червените кръвни клетки (анемия), белите кръвни клетки (левкопения) и тромбоцитите (тромбоцитопения). Това намаление е резултат от общия спад в броя на хемопоетичните стволови клетки и тяхната способност да генерират зрелите елементи на кръвта. Ние разпознаваме три основни механизма, при които костният мозък става недостатъчен: Вътрешен дефект на клетк

Даряване на кръв

всеобщност Дарението на кръв включва вземането на определен обем кръв от здрав човек, наречен донор, и след това прехвърлянето му на друг субект, наречен получател, който се нуждае от кръв или от някой от неговите компоненти. Дарението на кръв е доброволен акт, жест на малки усилия, но с голяма солидарност. Кръвта на донорите всъщност е безценен ресурс от терапевтична гледна точка, тъй като много операции

Странични ефекти от лечения на левкемия

Странични ефекти Някои лечения на левкемия могат да причинят нежелани ефекти от типа и тежестта в зависимост от вида на терапията, комбинацията от използваните лекарства и индивидуалната предразположеност. Лекарят може да информира пациента за най-често срещаните последствия от терапията, както и да дава съвети за тяхното управление. Нежеланите ефекти могат да бъдат предсказуем

емболия

всеобщност Емболизъм е прекъсване на кръвния поток, поради наличието на мобилно и неразтворимо чуждо тяло, като кръвен съсирек, въздушен мехур, бучка от мазнини или околоплодна течност, кристал холестерол, гранули от талк и др. Най-известните емболии от клинична гледна точка са: емболичният исхемичен инсулт, белодробната емболия и коронарната емболия. Гореспоменатите условия на емболия имат своя типична симптом

Хемофилия - диагностика и лечение

диагноза Възможно е да се диагностицира хемофилия само чрез симптомите, които пациентът се оплаква. Въпреки това, потвърждението е само след кръвен тест , който измерва количеството на наличните фактори на кръвосъсирването. Това позволява да се установи вида на хемофилията (която е от основно значение за най-подходящата терапия) и степента на тежест. ТЕСТОВЕ ЗА ГЕНЕТИЧНИ И БРЕМЕННОСТИ Бременна жена, която и

хемофилия

всеобщност Хемофилията е наследствено генетично заболяване, което засяга нормалния процес на коагулация. В резултат на това засегнатият пациент е склонен към продължително кървене, дори след тривиална травма или нарязване на кожата. За да предизвика хемофилия е недостигът в кръвта на незаменим фактор в процеса на коагулация. Този дефицит се изследва чрез кръвен тест, което прави диагнозата възможна. След установяването на деф

Моноклонална гамопатия

всеобщност Моноклоналната гамопатия е нераково състояние, белязано от натрупването в костния мозък и кръвта на анормален протеин, известен като парапротеин (или моноклонален протеин или М протеин). От все още несигурни и много често асимптоматични причини, моноклоналната гамопатия може да се развие в някои редки случаи до много сериозни злокачествени новообразу

Хронична миелоидна левкемия: Диагноза

Какво е хронична миелоидна левкемия? Хроничната миелоидна левкемия е клонова миелопролиферативна болест, която е резултат от неопластичната трансформация на хемопоетичната стволова клетка. Неоплазмата се характеризира с преобладаваща пролиферация в гранулоцитния смисъл: в периферната кръв и в костния мозък, заедно с нормалните клетки, се открива уве

Левкемия - причини и симптоми

всеобщност Левкемия е термин, който включва серия от злокачествени заболявания, обикновено наричани "тумори на кръвта"; това са неопластични хиперпролиферации, засягащи хематопоетични стволови клетки, костен мозък и лимфна система. От клинична гледна точка и въз основа на степента на прогресия, левкемията е различна при остра (тежка и внезапна) или хронична (бавно се влошава с времето). Друга важна класификация зависи от к

Левкемия: лечение и лечение

Общи указания Диагностичните изследвания позволяват да се разпознае и оцени степента на заболяването. На първо място, острата (бърза) левкемия се отличава от хроничната (бавна прогресия). Колкото по-голяма е степента на незрялост на клетките, засегнати от левкемогенеза, толкова по-бързо се разпространяват и прогресията на заболяването. Всек

Левкемия: общ подход към патологията

Какво е левкемия? Левкемия е заболяване, което засяга прогениторните клетки на белите кръвни клетки, нарушавайки механизмите, които регулират техния синтез и диференциация. Поради тази мутация се образуват незрели неопластични клонове, които се размножават бързо и инвазивно, като заменят нормалните хемопоетични клет

Левкемия: Диагноза

Какво е левкемия? Левкемия е неоплазма на кръвта, характеризираща се с пролиферация и натрупване на туморни клонове в костния мозък, периферната кръв и лимфоидните органи. Заболяването, подозирано на базата на симптоми и физически преглед, се потвърждава чрез лабораторни изследвания и инструментални изследвания.

Хронична миелоидна левкемия: Определение, причини, симптоми

всеобщност предпоставка Кръвните клетки произхождат от костния мозък, течна тъкан, която присъства в целия скелет при раждането, докато при възрастните тя е разположена главно в плоските кости като гръдната кост, таза, черепа и ребрата. Процесът на образуване и съзряване на кръвните клетки се нарича хематопоеза . Хематопоезата се дължи на способността на костния мозък да произвежда незрели хемопоетични клетки, наречени мултипоте

Терапия с хронична миелоидна левкемия

всеобщност Лечението на хронична миелоидна левкемия (ХМЛ) включва няколко възможности за лечение, които могат да поддържат болестта под контрол за продължителни периоди от време. Рутинният анализ на кръвта и костния мозък, както и честата оценка на хематолог или онколог, позволяват да се следи развитието на неоплазма. За съжал