автоимунни заболявания

съединителната

Общи и класификации "Свързаност" е общ термин, използван за обозначаване на набор от различни автоимунни заболявания, характеризиращи се с възпаление на съединителната тъкан. За да бъдем точни, някои от болестите, класифицирани като съединителна тъкан, също включват тъкани, различни от съединителната тъкан, като мускул

Болестта на Бехет

Ключови моменти Болестта на Бехчет (или синдром) е рядко и сложно многосистемно заболяване, включващо малки и големи калибърни кръвоносни съдове. Това е хроничен / рецидивиращ васкулит с мулти-органно засягане, потенциално фатален. Болестта на Бехет: причини Непроверена хипотеза: болестта Бехеце произтича от аномален автоимунен отговор, задействан от свой ред инфекциозен агент (все още не е идентифициран). Рискови факто

Анхилозиращ спондилит

дефиниция Анкилозиращият спондилит е забележително инвалидизиращо ревматично заболяване, чиято цел е гръбначния стълб и скелетната мускулатура като цяло: спондилит е системно, хронично и автоимунно заболяване, което в най-тежките случаи води до истинско сливане на ставите., Анкилозиращият спондилит се поставя между спондилоартрит и след ревматоиден артрит е най-честата и най-сериозна дегенеративна болест. Анкилозиращият спондилит е тънка болест: в началния етап болката засяга само гръбначния стълб, а

Автоимунен тиреоидит

всеобщност Когато говорим за автоимунен тиреоидит, не става въпрос за специфична патология, а за набор от възпалителни заболявания, основаващи се на автоимунно повлияване на щитовидната жлеза. Както лесно се разбира, при този вид патологии възпалението, което засяга щитовидната жлеза, се дължи главно на анормален имунен отговор; по-специално, естествен

Лекарства за лечение на анкилозиращ спондилит

дефиниция Сред силно инвалидизиращите ревматични заболявания важна роля играе анкилозиращият спондилит: говорим за хронична и автоимунна патология, която включва гръбначния стълб и мускулно-скелетната система. Дегенерация, анкилозиращият спондилит може да доведе до истинско сливане на ставите. Причини Причината за анкилозиращия спондилит е в генетична аномалия; Смята се, че присъствието

Автоимунен хепатит

Говори се за автоимунен хепатит, когато черният дроб е засегнат от възпалителен процес, поради атаката на анормални имунни клетки. Тези клетки, вместо да защитават тялото, както се случва при здрави индивиди, атакуват и увреждат черния дроб. Точните причини за задействане остават неизвестни. Фигура: схематизиране на атаката на авто-антитела срещу чернодробни клетки. От сайта: aboutkidshealth.ca Някои изследователи твърдят, че някои фак

Средства за лечение на ревматоиден артрит

Ревматоидният артрит (наричан по-нататък "артрит") е хронично възпалително заболяване. Това е патология със системен характер, която засяга суставния хрущял. Ефектите могат да бъдат много сериозни, да блокират и да причинят необратима загуба на функционалност. Вероятно многофакторната етиология, артритът има много важен автоимунен компонент. Освен това съществуват генетични и поведенчески рискови фактори, които могат да бъдат свързани с началото на заболяването. Особено в

Целиакия и щитовидната жлеза

Целиакията често се свързва с автоимунни заболявания, като херпетиформис дерматит, автоимунен гастрит, диабет тип I, псориазис и някои автоимунни заболявания на щитовидната жлеза, като тиреоидит на Хашимото и болест на Basedow. Въпреки че е сигурно, че хората с цьолиакия са по-склонни да страдат от заболяване на щитовидната жлеза, е трудно да се дадат точни проценти, като се имат предвид разликите между ра

Улцерозен колит: Диета и лечение

Усложнения Най-тежкото усложнение на язвения колит е токсичният мегаколон. Това е състояние, при което дебелото черво е парализирано, предотвратявайки всяко преминаване на газ или материал; симптомите включват повишена температура, пот и слабост. Ако състоянието не се лекува, дебелото черво може да се отпусне до точката на счупване, случайност, това е доста опасно за самото оцеляване на индивида. Допълнителни усложнения на язвения колит: вследствие

Улцерозен колит

Какво Улцерозен колит е хронично възпалително заболяване, което засяга дебелото черво, първо засягащи ректума, след което евентуално се простира до цялото дебело черво. Типични симптоми са болки в корема и диария, често смесени с кръв и слизести течове. За разлика от болестта на Crohn (друго хронично възпали

Системна лупус еритематозус

Какво представлява LES? Терминът лупус е използван исторически за първи път, за да покаже нараняване на лицето, което с известно въображение се счита за подобно на причиненото от ухапа на вълк. LES ( Systemic Lupus Erythematosus ) е системно възпалително заболяване, което се разпространява в цялото тяло, което се проявява с изключително разнообра

Лекува системния лупус еритематозус

Курс и еволюция С използването на подходяща терапия, средната преживяемост на пациентите, засегнати от системен лупус еритематозус, понастоящем е около 8-10 години от момента на поставяне на диагнозата. В някои случаи курсът е доброкачествен, особено когато жизнените органи са пощадени, а в други случаи е много сериозно. Често се характеризира с възпламенявания и ре

Симптоми Системна лупус еритематозус

Системният лупус еритематозус обикновено възниква на възраст между 20 и 40 години, но е описан при всяка възраст. Най-често засегнатият пациент е жена в детеродна възраст. Общи симптоми Симптомите от общ характер включват: треска, астения (слабост), загуба на тегло, анорексия, общо неразположение. Треската

Синдром на Шьогрен - причини и симптоми

всеобщност Синдромът на Sjögren е възпалително заболяване, причинено от аномалия на имунната система. Характерните симптоми на това автоимунно заболяване се проявяват на нивото на екзокринните жлези, по-специално на очите и на устната кухина; впоследствие се включват и други органи и тъкани на организма. Не съществува специфично лечение за синдрома на Sjögren. Въпреки това, съществуват терапевтични лечения, които подобряват определени симптоми и общото здравословно състояние на пациента. Какъв е синдромът на Шьогрен? Синдромът на Шьогрен е възпалите

Синдром на Шьогрен - диагностика и лечение

диагноза Както се вижда в уводната статия, симптомите на синдрома на Шьогрен са многобройни и включват множество органи и тъкани. Затова диагнозата на синдрома се основава на различни изследвания. Основните са: Офталмологични тестове Кръвни тестове Лабиална биопсия Сцинтиграфия и социография Scialometria ИЗПИТВАНЕ НА ТАЛМОЛОГИЧНИ При синдрома на Шьогрен те и

Автоимунни заболявания

всеобщност Автоимунните заболявания са специфични заболявания, които възникват в резултат на неизправност на имунната система. В индивид с автоимунно заболяване, всъщност, клетките и гликопротеините, съставляващи имунната система, атакуват организма, който вместо това трябва да се защитава срещу патогени и други заплахи, присъстващи във външната среда. Причините за автоимунни заболявания са неясни и все още са предмет на многобройни научни изследвания. Лекарите и патолозите са идентифицирали повече от 80 различни вида автоимунни заболявания; някои от най-известните са ревматоиден артрит, множес

Миастения гравис

всеобщност Миастения гравис е хронично заболяване, характеризиращо се с умора и слабост на някои мускули. Това е автоимунно заболяване, при което нормалното предаване на контрактилните сигнали, изпратени от нерва към мускула, е компрометирано. Промяната на тези стимули се изразява в променливи нива на слабост и умора, които бързо възникват и се влошават в резултат на използването на определени групи мускули; не е изненадващо, че името "ми

Симптоми Криоглобулинемия

Свързани статии: Криоглобулинемия дефиниция Криоглобулинемията е патологично състояние, характеризиращо се с присъствието на криоглобулини в плазмата, т.е. протеини, способни да образуват обратими имунокомплекси и утаяващи се при ниски температури, и след това отново разтворими при 37 ° С. Този криопреципитат може да се образува, по-специално, от имуноглобулини IgG, IgA или IgM, представени в моноклонална или смесена форма, чието производство произтича от хронична стимулация на имунната система, както се случва при автоимунни,

Симптоми Системна лупус еритематозус

Свързани статии: Системна лупус еритематозус дефиниция Системният лупус еритематозус (SLE) е хронично, мултисистемно възпалително заболяване с автоимунен произход; това означава, че имунната защита, обикновено насочена срещу външни агенти, атакува организма чрез задействане на генерализиран възпалителен процес. Причините все още не са ясно определени, но екологичните, хормоналните и генетичните фактори вероятно участват, предизвиквайки автоимунни реакции при генетично предразположени индивиди. В малка част от случаите заболяването може да бъде предизвикано от лекарства